乐虎国际主页-MBA智库百科

  广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引   新版GB 9706系列标准检验资质认定情况公告(2023年2月份）   中检院关于发布GB 9706.1-2020标准送检要求等相关文件的通知   YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》标准发布（2023第14号）   血氧仪注册代理服务介绍   医用制氧机产品注册代理服务介绍   国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告   医疗器械血细胞分析仪产品注册证申请资料编写咨询代理   关于优化贵州省第二类医疗器械审评审批的若干措施 意见稿   关于进一步促进医药产业创新发展的若干措施（试行）   关于进一步加强贴敷类医疗器械产品监管工作的通知-意见稿   湖南省药监局关于办理医疗器械生产产品品种报告事项通知   关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见（意见稿)   国家药监局发布6项通用名称命名指导原则通告   医疗器械注册质量管理体系核查指南（修订征求意见稿）   【广东】关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施   《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(征求意见稿）   2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总   关于不再受理第一类医疗器械委托生产和医疗器械出口备案   湖南省二类创面敷料类医疗器械产品注册6个共性问题解答   湖南省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序   国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函   《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》   北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）   国家药监局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告(第1号)   医疗器械飞行检查情况通告 （2022年第4号）   《医疗器械临床试验质量管理规范》解读   关于调整《医疗器械分类目录》部分内容公告 2022年第30号   医疗器械飞行检查情况通告（2022年第1号）